El análisis más exhaustivo realizado hasta la fecha sobre la relación entre las «vacunas» de ARNm y el cáncer identifica evidencia convergente a nivel mecanicista, clínico y poblacional de cáncer turbo.
El cáncer está aumentando a un ritmo cada vez más alarmante. Los tumores malignos de aparición temprana se presentan con mayor frecuencia en adultos jóvenes, aparecen cánceres agresivos en pacientes con escaso premonición, y la mortalidad por cáncer en Estados Unidos se ha desviado drásticamente de su trayectoria prepandémica. Ante este panorama, una de las preguntas más importantes en medicina es si el despliegue masivo sin precedentes de la tecnología de ARNm modificado con nucleósidos podría estar contribuyendo al inicio, la reactivación o la progresión acelerada del cáncer.
Ahora hemos respondido completamente a esta pregunta en un nuevo artículo titulado “ Oncogenicidad potencial de las vacunas de ARNm sintético: evidencia convergente mecanicista, clínica y poblacional para un modelo de impacto concurrente de malignidad acelerada ”, cuyos autores son John A. Catanzaro, NMD, PhD; Nicolas Hulscher, MPH (yo mismo); Raphael B. Stricker, MD; Jamie K. Waselenko, MD, FACP, FICT; y Peter A. McCullough, MD, MPH.
En el análisis más exhaustivo realizado hasta la fecha sobre la relación entre las «vacunas» de ARNm y el cáncer, reunimos la biología mecanicista, casos clínicos publicados, grandes cohortes de población, datos de incidencia de cáncer en EE. UU. y registros nacionales de mortalidad para evaluar si estos productos genéticos podrían inducir, acelerar o desenmascarar la malignidad.
Los resultados coinciden en un mismo panorama alarmante: EL CÁNCER TURBO ES REAL.
Y las implicaciones van mucho más allá de la vacunación contra la COVID-19, porque la misma tecnología de ARNm subyacente se está utilizando ahora directamente en el tratamiento del cáncer.
A continuación se presenta un resumen conciso de nuestros hallazgos:
EVIDENCIA MECANISMÁTICA
Identificamos 35 mecanismos distintos que promueven el cáncer y que convergen a través de 4 rutas principales: (1) activación de protooncogenes, (2) presión mutacional, (3) interferencia de la red de interacción proteína-proteína y (4) aceleración clonal de células madre cancerosas.
Entre los mecanismos clave se incluyen la activación de EGFR/RAS/MAPK y STAT3–MYC, la supresión de p53/BRCA, la alteración de la reparación del ADN, el ADN plasmídico residual y los elementos reguladores de SV40, la transcripción inversa de LINE-1, el cambio de marco de lectura asociado a m1Ψ, la inflamación crónica de LNP, la inmunosupresión y la expansión de células madre cancerosas ; vías capaces de promover la inestabilidad genómica, el crecimiento descontrolado, el escape inmunitario, la reactivación de la latencia y la metástasis. El inventario completo de mecanismos que promueven el cáncer se puede encontrar en la Tabla 4 de nuestro estudio.
Nuestro modelo central de eventos simultáneos propone que estos procesos no necesariamente operan de forma independiente o secuencial. Múltiples eventos que promueven el cáncer se superponen en el mismo huésped susceptible, lo que reduce el tiempo necesario para que una enfermedad latente, indolente o microscópica se vuelva clínicamente agresiva.
EVIDENCIA CLÍNICA
La literatura clínica publicada incluye 333 casos documentados de cáncer turbo en 27 países , que abarcan linfomas, leucemia, melanoma, cáncer de mama, cáncer de pulmón, glioblastoma y otros tumores gliales, sarcomas y cáncer de páncreas. La gran mayoría de estos casos se produjeron tras la vacunación contra la COVID-19, y una minoría tras la infección por SARS-CoV-2.
Aproximadamente el 86% de los casos posteriores a la vacunación se produjeron tras la exposición a productos de ARNm modificados con nucleósidos: alrededor del 56% tras la exposición a Pfizer-BioNTech, el 25% tras la exposición a Moderna y otro 5% tras la exposición a ambos productos de ARNm en diferentes dosis.
En todos estos casos, los patrones recurrentes incluyen una rápida progresión del cáncer, una recurrencia con un período de latencia corto, la reactivación de una enfermedad previamente controlada y tumores que afectan el lugar de la inyección o los ganglios linfáticos de drenaje cercanos.
Las neoplasias linfoides constituyen la categoría más numerosa en la literatura de casos publicada, mientras que el glioblastoma y el adenocarcinoma pancreático se encuentran entre los cánceres que se asocian con mayor frecuencia a informes de progresión inusualmente rápida.
EVIDENCIA POBLACIONAL
La evidencia a nivel poblacional refuerza estas señales clínicas y mecanicistas.
NUESTRO ANÁLISIS SORPRENDENTE DE LOS CDC: Al menos 119.130 MUERTES EXCESIVAS POR CÁNCER EN EE. UU., cifra que aumenta a aproximadamente 153.000-197.000 después de tener en cuenta el desplazamiento de la mortalidad.
ANÁLISIS INDEPENDIENTE DE LOS CDC: 154.330 muertes adicionales por cáncer en EE. UU., cifra que coincide estrechamente con el extremo inferior de nuestro rango corregido.
ESTADOS UNIDOS (SEER): La incidencia de cáncer de aparición temprana aumentó un 6,4% en solo 2 años, de 2021 a 2023, junto con fuertes aumentos en los tumores cerebrales y del sistema nervioso (+19,5%), cáncer colorrectal (+19,4%), cáncer de intestino delgado (+15,5%), cáncer de ovario (+12,8%), cáncer de estómago (+7,3%) y cáncer de mama femenino (+3,6%).
COREA DEL SUR: Un estudio realizado a nivel nacional con una muestra de 8,4 millones de personas reveló que los individuos vacunados presentaban un mayor riesgo de desarrollar cáncer en un año en seis tipos de cáncer: tiroides, gástrico, colorrectal, de pulmón, de mama y de próstata.
ITALIA: Los residentes vacunados tuvieron un riesgo un 23% mayor de ser hospitalizados por cáncer, con una razón de riesgo ajustada de 1,23 en comparación con los residentes no vacunados.
Estos hallazgos provienen de fuentes de datos y diseños de estudio completamente diferentes, pero apuntan repetidamente a la misma preocupación: la aparición y progresión acelerada del cáncer tras la era de la exposición generalizada al ARNm.
ARNm ONCOLOGÍA PELIGRO
La misma plataforma de ARNm que en nuestro artículo vinculamos con 35 mecanismos oncogénicos se está reutilizando para tratar el cáncer.
Los modernos productos oncológicos de ARNm individualizados codifican proteínas tumorales mutadas específicas de cada paciente y las empaquetan en sistemas de administración de ARN diseñados para generar una fuerte respuesta inmunitaria contra esos objetivos.
Pero el problema fundamental de seguridad persiste: ¿ dónde se expresa realmente ese antígeno codificado?
La plataforma puede distribuirse sistémicamente, provocando que tejidos vulnerables como el corazón y el cerebro expresen antígenos derivados del tumor, lo que aumenta el riesgo de ataques inmunitarios no deseados, lesiones cardíacas y daños neurológicos.
Aún más preocupante es que el propio vehículo de administración de LNP promovió el crecimiento metastásico en ratones incluso sin la carga de ARNm, lo que sugiere que algunos riesgos oncológicos residen en la plataforma misma, y no solo en el antígeno codificado.
Y ahora, el primer ensayo aleatorizado de ARNm individualizado como monoterapia en cáncer residual ha FRACASADO . El ensayo de fase 2 BioNTech BNT122-01 incluyó a 327 pacientes con cáncer colorrectal residual confirmado molecularmente, superó su límite de futilidad y se interrumpió debido a un desequilibrio en la mortalidad.
Esto es de suma importancia porque estas terapias se están aplicando precisamente a los pacientes más vulnerables a la progresión acelerada de la enfermedad: personas que ya han recibido múltiples tratamientos con potenciadores de ARNm, que presentan cáncer residual e inestabilidad genómica.
NUESTRA LLAMADA
En vista del peso combinado de la evidencia mecanicista, clínica y poblacional, solicitamos la RETIRADA INMEDIATA DEL MERCADO de los productos de ARNm-LNP modificados con nucleósidos para su uso preventivo generalizado y la detención de su expansión al tratamiento adyuvante y neoadyuvante del cáncer.
35 mecanismos. Cientos de casos documentados de cáncer turbo en 27 países. Hasta ~197 000 muertes adicionales por cáncer en EE. UU. según nuestro análisis. Un ensayo clínico aleatorizado fallido sobre cáncer con ARNm. Y esta misma tecnología se está aplicando cada vez más en oncología.
Es hora de poner fin a esta locura.
Epidemióloga y administradora de la Fundación McCullough.
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